2023年十大科学突破的评选结果出来了

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据报道，美国《科学》杂志公布了2023年十大科学突破的评选结果，其中由数千位研究者共同观测到的双中子星合并事件被选为年度科学突破。

1、双中子星合并

今年8月17日，全世界953个研究机构3674名研究者通力合作，对1.3亿光年之外两颗中子星的合并及其后续事件进行了观测和研究。

8月18日，美国德克萨斯大学奥斯汀分校天文学家克雷格维勒在推特发文称：LIGO惊人新发现，伴有光学对应体。超乎想象！1小时后，华盛顿大学天文学家皮特尤西姆在推特透露更多细节：LIGO观测到星系NGC4993内的引力波信号，由两个中子星并合产生，距离地球1.3亿光年。

2、在原子水平观察生命

这是罕有的一项能赢得科学界顶级荣誉的创新技术，而且其影响力还在继续攀升。冷冻电镜技术（cryoelectron microscopy，cryo-EM）使科学家能获得复杂分子间相互作用时的定格图像。

冷冻电镜，是用于扫描电镜的超低温冷冻制样及传输技术(Cryo-SEM)，可实现直接观察液体、半液体及对电子束敏感的样品，如生物、高分子材料等。

3、探测最害羞粒子的微型探测器

物理学家采用新的方法轰击原子核，在2023年发现了最难以捉摸的亚原子粒子中微子。这一成就实现了跨越40年之久的探索目标，并且不需要以往观测中所使用的那些大型设备。相反，研究者使用的是一个和微波炉差不多大的便携式探测器。

4、智人的更古老起源

一个摩洛哥洞穴中长期被忽视的头骨，将我们这一物种（智人，学名为Homo sapiens）的化石记录向前推移一大步，也为2023年的现代人类起源研究提供了动力。研究人员发现，该头骨的历史达到惊人的30万年，比在埃塞俄比亚发现的化石年代早了约10万年，后者之前一直广泛地认为是最古老的智人遗存记录。

5、精准基因编辑

与人类疾病有关的遗传突变超过6万个，其中将近3.5万个是由最微小的错误造成的：基因组中特定位点的某一个DNA碱基发生了变化。2023年，研究者宣布了碱基编辑新技术中一项重要的改进，不仅可以在DNA，也可以在RNA中修正这种点突变。

6、生物学预印模式起飞

几十年来，许多物理学家在同行评议的期刊上发表论文之前，经常把稿件放到网上，而生物学家却只能在一旁看着。不过，生物学领域的预印模式在今年出现了快速发展，数以千计的生物学家将未经评议的论文在线发表，资助机构也对这一科学交流模式逐渐重视起来。

7、广谱癌症药物

这是一项人们期盼已久的技术：一种不是基于癌症发源器官，而是基于癌细胞DNA的抗癌药物。今年5月，美国食品与药品监督管理局批准了默克药厂的一款广谱抗癌药Keytruda（pembrolizumab）。

8、新的类人猿

欢迎来到人科大家庭，打巴奴里猩猩（学名：Pongo tapanuliensis）。上一次人类发现类人猿新物种，已经是将近90年前的事了。今年11月，研究者宣布在印度尼西亚一处森林中发现了一个新的猩猩物种，这也是自婆罗洲猩猩和苏门答腊猩猩之后，猩猩属的第三个成员。

9、270万年前的地球大气

通往另一段时间的入口就冰封在世界底部：地球古代大气就封存在一个个微小的气泡中。今年8月，普林斯顿大学和缅因大学的研究者宣布，他们获取了保存着270万年前地球大气的南极冰块，比之前的同类冰块早了170万年。

10、基因治疗的胜利

一项小型临床试验的成功，推动了今年基因治疗领域的发展。研究人员报告称，他们通过在脊髓神经元中添加一个缺失的基因，成功拯救了患有致命遗传性神经肌肉疾病的婴儿生命。

遗传性神经肌肉病的种类繁多，临床表现相似，均表现为肌无力、肌萎缩和肌张力改变所致的运动障碍。然而不同疾病的起病急缓、首发出现症状的部位、诱发因素、病程进展以及伴随症状不尽相同。例如急性起病的肌肉萎缩常提示中毒引起的骨骼肌损害，亚急性起病的肌萎缩常常提示炎症性肌病，而慢性起病的多数为进行性肌营养不良或内分泌性肌病；出生后不久发现抬头困难，体格检查发现肌力、肌张力明显减弱，应首先考虑婴儿型脊髓性肌萎缩、先天性肌病、先天性肌营养不良、代谢性肌病等所致的松软儿；近端肌无力多发生在肌病，远端肌无力多发生在神经源性肌无力。患儿的病史和体格检查为诊断和鉴别诊断提供重要线索。

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